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Le MDR comme outil de conformité aux règles de sécurité HIPAA

Rédigé par Équipe SecureOps | 5 sept. 2025 15:18:47

Les RSSI des organismes de santé sont aujourd'hui confrontés au double défi de favoriser l'innovation dans les soins aux patients et de faire preuve de conformité dans un environnement hautement réglementé. Parmi les nombreuses exigences réglementaires, la conformité à l'HIPAA et à sa règle de sécurité est essentielle. Le non-respect de ces règles peut entraîner desamendes ( ) pouvant aller jusqu'à 2 134 831 dollars par infraction, en fonction de sa gravité, ainsi qu'une perte de confiance de la part des patients.

Lagestion de la détection et de la réponse (MDR) peut être un atout majeur dans la mise en conformité, en aidant les organisations à s'aligner sur l'HIPAA et la règle de sécurité. Dans ce blog, nous allons voir comment.

Conformité à l'HIPAA et à la règle de sécurité

La loi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act), adoptée en 1996, définit des normes nationales pour la protection des informations de santé des patients. Elle s'applique aux prestataires de soins de santé, aux plans de santé, aux centres d'échange de soins de santé et à leurs partenaires commerciaux. La loi exige que les informations de santé électroniques protégées (ePHI) restent confidentielles, exactes et accessibles lorsqu'elles sont nécessaires aux soins du patient.

La règle de sécurité, appliquée par le ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS), est au cœur de la loi HIPAA. La règle de sécurité établit des normes de protection des informations électroniques contre l'accès non autorisé, l'altération ou la destruction. Elle exige des entités couvertes et des associés commerciaux qu'ils effectuent des analyses de risques, contrôlent l'accès aux systèmes, conservent des pistes d'audit, garantissent l'intégrité des données, sécurisent la transmission des données et se préparent à réagir en cas d'incident.

La règle de sécurité est importante, car elle associe la protection de la vie privée des patients à la résilience opérationnelle. En appliquant des mesures de protection, elle permet aux organismes de soins de santé de continuer à fournir des soins tout en protégeant les données.

MDR dans le paysage réglementaire de l'HIPAA

Managed Detection and Response est un service de sécurité fourni par unfournisseur de services de sécurité managés (MSSP) ( ), qui combine la surveillance continue, la détection des menaces et la réponse aux incidents. Le MDR traque activement les menaces, effectue des analyses médico-légales et permet de contenir rapidement les incidents de sécurité.

Du point de vue de la conformité, MDR offre une visibilité centralisée sur l'ensemble des systèmes et des terminaux. Il collecte et conserve les journaux, produit des rapports prêts à être audités et démontre les garanties continues que les régulateurs attendent. MDR transforme la conformité HIPAA d'une liste de contrôle périodique en un processus opérationnel continu.

Le MDR renforce la maturité de la réponse aux incidents, améliore la résilience opérationnelle et rassure les conseils d'administration, les patients et les autorités de réglementation quant à la protection des données personnelles. En intégrant une surveillance continue et des mesures de protection proactives, les organismes de santé peuvent conserver la confiance des patients et préserver leur réputation.

Principales exigences des règles de sécurité de l'HIPAA prises en charge par MDR

Le MDR aide les organisations à se conformer à la règle de sécurité HIPAA, en soutenant directement plusieurs dispositions clés :

Analyse des risques (45 CFR §164.308(a)(1)(ii)(A))

"Effectuer une évaluation précise et complète des risques potentiels et des vulnérabilités pour la confidentialité, l'intégrité et la disponibilité des informations électroniques protégées sur la santé détenues par l'entité couverte ou l'associé commercial.

Le MDR surveille en permanence les vulnérabilités des systèmes, soutient les évaluations des risques et identifie les nouvelles menaces avant qu'elles ne causent des dommages.

Gestion des risques (45 CFR §164.308(a)(1)(ii)(B))

"Mettre en œuvre des mesures de sécurité suffisantes pour réduire les risques et les vulnérabilités à un niveau raisonnable et approprié afin de se conformer à l'article 164.306(a).

Le MDR aide à mettre en œuvre des politiques et des procédures de détection, de prévention et de réponse aux incidents de sécurité.

Examen des activités du système d'information (§164.308(a)(1)(ii)(D))

"Mettre en œuvre des procédures pour examiner régulièrement les enregistrements de l'activité du système d'information, tels que les journaux d'audit, les rapports d'accès et les rapports de suivi des incidents de sécurité.

Le MDR assure la surveillance des journaux, la détection des anomalies et l'établissement de rapports sur l'activité du système.

Réponse aux incidents (45 CFR §164.308(a)(6)(ii))

"Identifier et répondre aux incidents de sécurité suspectés ou connus ; atténuer, dans la mesure du possible, les effets néfastes des incidents de sécurité connus de l'entité couverte ou de l'associé commercial ; et documenter les incidents de sécurité et leurs résultats".

Le MDR permet de détecter rapidement les violations, de les contenir et de recueillir des preuves médico-légales, réduisant ainsi l'impact des incidents de sécurité et garantissant une notification en temps utile aux autorités de réglementation.

Contrôles d'audit (45 CFR §164.312(b))

"Mettre en œuvre des mécanismes matériels, logiciels et/ou procéduraux qui enregistrent et examinent l'activité des systèmes d'information qui contiennent ou utilisent des informations électroniques protégées sur la santé.

Le MDR peut centraliser la collecte des journaux des réseaux, des terminaux et des applications. Les journaux peuvent être analysés pour produire une documentation claire et prête à être auditée.

Contrôles d'accès (45 CFR §164.312(a)(1))

"Mettre en œuvre des politiques et des procédures techniques pour les systèmes d'information électroniques qui conservent des informations électroniques protégées sur la santé afin de n'autoriser l'accès qu'aux personnes ou aux programmes logiciels auxquels des droits d'accès ont été accordés comme spécifié dans § 164.308(a)(4)."

MDR surveille et applique les politiques d'accès pour s'assurer que seul le personnel autorisé accède à l'ePHI.

Contrôles d'intégrité (45 CFR §164.312(c)(1))

"Mettre en œuvre des politiques et des procédures pour protéger les informations de santé électroniques protégées contre toute altération ou destruction inappropriée.

Le MDR surveille les modifications non autorisées apportées aux ePHI et fournit des preuves médico-légales si l'intégrité des données est compromise.

Sécurité de la transmission (45 CFR §164.312(e)(1))

"Mettre en œuvre des mesures de sécurité technique pour empêcher l'accès non autorisé aux informations électroniques protégées sur la santé qui sont transmises par un réseau de communications électroniques.

Le MDR détecte les activités inhabituelles du réseau qui pourraient indiquer une transmission non sécurisée ou une exfiltration d'ePHI.

Considérations relatives à l'évaluation des MSSP pour les RSSI du secteur de la santé

Le partenariat avec le bon fournisseur de MDR nécessite une évaluation minutieuse afin de garantir l'alignement avec les exigences de l'HIPAA :

  • Couverture et intégration : S'assurer que les terminaux, les réseaux, les environnements cloud et les dispositifs médicaux sont surveillés. Un manque de couverture pourrait menacer la conformité tout en créant des angles morts en matière de sécurité.

    En outre, le MDR doit fonctionner de manière transparente avec les SIEM et les outils de conformité existants. Le coût d'un remplacement de votre SIEM ou d'autres solutions peut dépasser les avantages du MDR, même s'il contribue aux efforts de conformité.

    SecureOps offre un service indépendant des fournisseurs, garantissant que nos processus s'alignent sur vos outils et sur l'évolution de votre pile technologique.

  • Capacité de réponse : Choisissez un fournisseur qui propose un confinement pratique, et pas seulement des alertes. SecureOps propose un confinement ainsi qu'une analyse détaillée des causes profondes, ce qui permet aux entreprises d'ajuster leurs processus et leurs politiques afin d'éviter des attaques similaires à l'avenir.

  • Rapports : Recherchez des rapports prêts à être audités, adaptés aux régulateurs et aux parties prenantes internes. SecureOps fournit des rapports opérationnels complets et des communications 1:1, afin que vous puissiez vérifier la conformité et rester informé.

  • Évolutivité : Le MDR doit s'adapter à l'expansion des opérations de soins de santé, y compris les plates-formes de télésanté et les dispositifs médicaux connectés. Chez SecureOps, nous mettons l'accent sur la flexibilité et l'évolutivité. Les services peuvent s'étendre ou se contracter en fonction de vos besoins, et nous sommes un véritable partenaire qui vous aide à résoudre de nouveaux défis au fur et à mesure que vous évoluez.

En choisissant le bon fournisseur de MDR, les RSSI du secteur de la santé peuvent convertir les obligations réglementaires en résilience opérationnelle et en valeur commerciale.

Conformité et soins de haute qualité

La conformité HIPAA est une exigence permanente, et non une tâche ponctuelle. Le MDR soutient directement la règle de sécurité en fournissant une surveillance continue, une détection des menaces, une réponse aux incidents et des preuves prêtes à être auditées.

Pour les RSSI du secteur de la santé, le MDR est un accélérateur de résilience et un réducteur de risques. Les organisations qui mettent en œuvre le MDR peuvent protéger les données des patients, éviter des pénalités coûteuses et assurer la continuité opérationnelle tout en fournissant des soins de haute qualité.

Contactez SecureOps pour savoir comment nous pouvons vous aider dans vos efforts de sécurité, de résilience et de conformité.

Cet article ne constitue pas un avis juridique et ne doit pas être interprété comme tel. Nous encourageons les lecteurs à consulter leurs équipes juridiques pour s'assurer de la conformité avec l'HIPAA et d'autres réglementations.